“Tamizaje del SXF en poblaciones seleccionadas” es el título de un anteproyecto de tesis presentado recientemente en el Instituto de Investigaciones en Salud (INISA), con el que se pretende abordar la causa más frecuente de retardo mental hereditario.
La investigación es desarrollado por Rebeca Vindas Smith, estudiante de Maestría Académica en Biología, con énfasis en Genética y Biología Molecular, quien desarrolla en su investigación la Neurofisiopatología y Tamizaje del Síndrome del Cromosoma X frágil (SXF).