La investigadora del INISA M.Sc. Rebeca Vindas Smith, presentó su investigación titulada Tamizaje del síndrome del cromosoma X frágil en poblaciones seleccionadas, con la cual optó por el grado de Magister Scientiae en Genética y Biología Molecular.
Ella empleo una prueba de inmunohistoquímica para la detección de la proteína FMRP en raíces de cabello y linfocitos de sangre para el tamizaje de una población de 118 niños, niñas y adolescentes con retardo mental, problemas de aprendizaje y trastornos de conducta.
Vindas comentó que debido a la importancia epidemiológica del síndrome, es fundamental contar con una metodología apropiada para el tamizaje de poblaciones.
