Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, PO) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

A, Leal; B, Raunstenstrauss; D, Heuss; C, Berghoff; M, Berghoff; G, Del Valle

Año:

2003

Tipo de publicación:

Artículo

Journal:

Neurogenetics

Volumen:

4

Número:

4

Páginas:

191-197

DOI:

https://doi.org/10.1007/s10048-003-0153-0