Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene

F, Morales; P, Cuenca; G, Del Valle; M, Vásquez; R, Brian; M., Sittenfeld

Año:

2008

Tipo de publicación:

Artículo

Journal:

Rev Biol Trop

Volumen:

56

Número:

1

Páginas:

001-011

DOI:

https://doi.org/10.15517/rbt.v56i1.5505